Flonidan

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100077896
Nazwa Produktu Leczniczego
Flonidan
Nazwa powszechnie stosowana
Loratadinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
07392
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
R06AX13
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990739219 ¦ Rp ¦ 11732
10 tabl.
05909990739226 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 11733
20 tabl.
05909990739233 ¦ Rp ¦ 11734
30 tabl.
05909990223343 ¦ Rp ¦ 27284
60 tabl.
05909990223350 ¦ Rp ¦ 27285
90 tabl.
Substancja czynna
Loratadinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7789/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7789/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Flonidan

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100077910
Nazwa Produktu Leczniczego
Flonidan
Nazwa powszechnie stosowana
Loratadinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Zawiesina doustna
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
07393
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
R06AX13
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990739318 ¦ Rp ¦ 47099
1 butelka 120 ml
Substancja czynna
Loratadinum 1 mg
Nazwa wytwórcy
Lek Pharmaceuticals d.d.
Kraj wytwórcy
Słowenia
Nazwa importera
Lek Pharmaceuticals d.d.
Kraj importera
Słowenia
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7791/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7791/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-