Prednicortone

Dechra Regulatory B.V.

Tabletka 5 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100405171
Nazwa Produktu Leczniczego
Prednicortone
Nazwa powszechnie stosowana
Prednisolonum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - kot podanie doustne - pies
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
2779
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QH02AB06
Podmiot odpowiedzialny
Dechra Regulatory B.V.
Opakowanie
5909991371555 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 128016
3 blistry 10 tabl.
3858888794712 ¦ Rp ¦ 146614
3 blistry 10 tabl.
5701170467635 ¦ Rp ¦ 164710
1 blist. 10 tabl.
5701170467642 ¦ Rp ¦ 164712
2 blist. 10 tabl.
5701170467659 ¦ Rp ¦ 164714
4 blist. 10 tabl.
5701170467666 ¦ Rp ¦ 164715
5 blist. 10 tabl.
5701170467673 ¦ Rp ¦ 164716
6 blist. 10 tabl.
5701170467680 ¦ Rp ¦ 164717
7 blist. 10 tabl.
5701170467697 ¦ Rp ¦ 164718
8 blist. 10 tabl.
5701170467703 ¦ Rp ¦ 164719
9 blist. 10 tabl.
5701170467710 ¦ Rp ¦ 164720
10 blist. 10 tabl.
5701170467727 ¦ Rp ¦ 164721
15 blist. 10 tabl.
5701170467734 ¦ Rp ¦ 164722
25 blist. 10 tabl.
5701170467741 ¦ Rp ¦ 165568
50 blist. 10 tabl.
Substancja czynna
Prednisolonum 5 mg
Nazwa wytwórcy
Genera Inc. Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy
Chorwacja Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Genera Inc. Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Chorwacja Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40517/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40517/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletka 20 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100405567
Nazwa Produktu Leczniczego
Prednicortone
Nazwa powszechnie stosowana
Prednisolonum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - kot podanie doustne - pies
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
2781
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QH02AB06
Podmiot odpowiedzialny
Dechra Regulatory B.V.
Opakowanie
5909991371913 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 128086
3 blistry 10 tabl.
3858888794729 ¦ Rp ¦ 146615
3 blistry 10 tabl.
Rp ¦ 164724
1 blist. 10 tabl.
Rp ¦ 164725
2 blist. 10 tabl.
5701170467772 ¦ Rp ¦ 164726
4 blist. 10 tabl.
5701170467789 ¦ Rp ¦ 164727
5 blist. 10 tabl.
5701170467796 ¦ Rp ¦ 164728
6 blist. 10 tabl.
5701170467802 ¦ Rp ¦ 164729
7 blist. 10 tabl.
5701170467819 ¦ Rp ¦ 164730
8 blist. 10 tabl.
5701170467826 ¦ Rp ¦ 164731
9 blist. 10 tabl.
5701170467833 ¦ Rp ¦ 164732
10 blist. 10 tabl.
5701170467840 ¦ Rp ¦ 164733
15 blist. 10 tabl.
5701170467857 ¦ Rp ¦ 164735
25 blist. 10 tabl.
5701170467864 ¦ Rp ¦ 164736
50 blist. 10 tabl.
Substancja czynna
Prednisolonum 20 mg
Nazwa wytwórcy
Genera Inc. Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy
Chorwacja Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Genera Inc. Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Chorwacja Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40556/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40556/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-