Augmentin
Pretium Farm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100405260
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Augmentin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 875 mg + 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 133/18
- Ważność pozwolenia
- 2023-05-08
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Pretium Farm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05902023777844 ¦ Rp ¦ 128039
14 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Beecham Group Plc
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Augmentin
Pretium Farm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100419492
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Augmentin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 875 mg + 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 153/19
- Ważność pozwolenia
- 2024-04-17
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Pretium Farm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05902023779114 ¦ Rp ¦ 132444
14 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Kraj eksportu
- Czechy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -