Prednicortone
Dechra Regulatory B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100405171
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Prednicortone
- Nazwa powszechnie stosowana
- Prednisolonum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletka
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 2779
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QH02AB06
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Opakowanie
- 5909991371555 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 128016
3 blistry 10 tabl.
3858888794712 ¦ Rp ¦ 146614
3 blistry 10 tabl. - Substancja czynna
- Prednisolonum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genera Inc. Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Chorwacja Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genera Inc. Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Chorwacja Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40517/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40517/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Prednicortone
Dechra Regulatory B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100405567
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Prednicortone
- Nazwa powszechnie stosowana
- Prednisolonum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletka
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 2781
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QH02AB06
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Opakowanie
- 5909991371913 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 128086
3 blistry 10 tabl.
3858888794729 ¦ Rp ¦ 146615
3 blistry 10 tabl. - Substancja czynna
- Prednisolonum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genera Inc. Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Chorwacja Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genera Inc. Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Chorwacja Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40556/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40556/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -