Cepedex

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100404869
Nazwa Produktu Leczniczego
Cepedex
Nazwa powszechnie stosowana
Dexetimidini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
Podanie domięśniowe - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie dożylne - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie domięśniowe - pies (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie dożylne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc
0,1 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
EU/2/16/200
Ważność pozwolenia
Kod ATC
QN05CM18
Podmiot odpowiedzialny
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Opakowanie
Rp ¦ EU/2/16/200/001 ¦ 127896
1 fiol. 5 ml
Rp ¦ EU/2/16/200/002 ¦ 127897
1 fiol. 10 ml
Rp ¦ EU/2/16/200/003 ¦ 127898
5 fiol. 10 ml
Substancja czynna
Dexetimidini hydrochloridum 0.1 mg/ml
Nazwa wytwórcy
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Kraj wytwórcy
Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Cepedex

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100404875
Nazwa Produktu Leczniczego
Cepedex
Nazwa powszechnie stosowana
Dexmedetomidini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
Podanie domięśniowe - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie dożylne - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie domięśniowe - pies (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie dożylne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc
0,5 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
EU/2/16/200
Ważność pozwolenia
Kod ATC
QN05CM18
Podmiot odpowiedzialny
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Opakowanie
5909991462833 ¦ Rp ¦ EU/2/16/200/005 ¦ 127899
1 fiol. 10 ml
Rp ¦ EU/2/16/200/007 ¦ 127900
1 fiol. 20 ml
Rp ¦ EU/2/16/200/004 ¦ 127901
1 fiol. 5 ml
Rp ¦ EU/2/16/200/006 ¦ 127902
5 fiol. 10 ml
Substancja czynna
Dexmedetomidini hydrochloridum 0.5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Kraj wytwórcy
Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-