Spizobactin vet
Le Vet Beheer B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100404289
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Spizobactin vet
- Nazwa powszechnie stosowana
- Spiramycinum + Metronidazolum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
- Moc
- 750000 IU + 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 2765
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01RA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Le Vet Beheer B.V.
- Opakowanie
- 5909991369873 ¦ Rp ¦ 127712
1 blister 10 tabl.
5909991504656 ¦ Rp ¦ 148300
2 blistry 10 tabl.
5909991504663 ¦ Rp ¦ 148301
3 blistry 10 tabl. - Substancja czynna
- Spiramycinum 750000 IU + Metronidazolum 125 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genera Inc. Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Chorwacja Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40428/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40428/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Spizobactin vet
Le Vet Beheer B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100404295
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Spizobactin vet
- Nazwa powszechnie stosowana
- Spiramycinum + Metronidazolum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
- Moc
- 1500000 IU + 250 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 2766
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01RA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Le Vet Beheer B.V.
- Opakowanie
- 5909991369880 ¦ Rp ¦ 127713
1 blister 10 tabl.
5909991504618 ¦ Rp ¦ 148296
2 blistry 10 tabl.
5909991504625 ¦ Rp ¦ 148297
3 blistry 10 tabl. - Substancja czynna
- Spiramycinum 1500000 IU + Metronidazolum 250 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genera Inc. Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Chorwacja Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 6
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40429/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40429/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Spizobactin vet
Le Vet Beheer B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100404303
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Spizobactin vet
- Nazwa powszechnie stosowana
- Spiramycinum + Metronidazolum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
- Moc
- 3000000 IU + 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 2767
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01RA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Le Vet Beheer B.V.
- Opakowanie
- 5909991369897 ¦ Rp ¦ 127714
1 blister 10 tabl.
5909991504632 ¦ Rp ¦ 148298
2 blistry 10 tabl.
5909991504649 ¦ Rp ¦ 148299
3 blistry 10 tabl. - Substancja czynna
- Spiramycinum 3000000 IU + Metronidazolum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genera Inc. Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Chorwacja Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genera Inc. Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Chorwacja Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 6
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40430/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40430/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -