Mizetam

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100404237
Nazwa Produktu Leczniczego
Mizetam
Nazwa powszechnie stosowana
Ezetimibum + Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25709
Ważność pozwolenia
2025-01-21
Kod ATC
C10BA05
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909991421595 ¦ Rp ¦ 135049
10 tabl.
05909991421601 ¦ Rp ¦ 135050
30 tabl.
05909991421618 ¦ Rp ¦ 135051
90 tabl.
05909991421625 ¦ Rp ¦ 135052
100 tabl.
Substancja czynna
Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum calcicum trihydricum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40423/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40423/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Mizetam

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100404243
Nazwa Produktu Leczniczego
Mizetam
Nazwa powszechnie stosowana
Ezetimibum + Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25710
Ważność pozwolenia
2025-01-21
Kod ATC
C10BA05
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909991421557 ¦ Rp ¦ 135045
10 tabl.
05909991421564 ¦ Rp ¦ 135046
30 tabl.
05909991421571 ¦ Rp ¦ 135047
90 tabl.
05909991421588 ¦ Rp ¦ 135048
100 tabl.
Substancja czynna
Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum calcicum trihydricum 20 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40424/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40424/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Mizetam

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100404250
Nazwa Produktu Leczniczego
Mizetam
Nazwa powszechnie stosowana
Ezetimibum + Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 40 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25711
Ważność pozwolenia
2025-01-21
Kod ATC
C10BA05
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909991421519 ¦ Rp ¦ 135041
10 tabl.
05909991421526 ¦ Rp ¦ 135042
30 tabl.
05909991421533 ¦ Rp ¦ 135043
90 tabl.
05909991421540 ¦ Rp ¦ 135044
100 tabl.
Substancja czynna
Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum calcicum trihydricum 40 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40425/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40425/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Mizetam

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100404266
Nazwa Produktu Leczniczego
Mizetam
Nazwa powszechnie stosowana
Ezetimibum + Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 80 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25712
Ważność pozwolenia
2025-01-21
Kod ATC
C10BA05
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909991421472 ¦ Rp ¦ 135037
10 tabl.
05909991421489 ¦ Rp ¦ 135038
30 tabl.
05909991421496 ¦ Rp ¦ 135039
90 tabl.
05909991421502 ¦ Rp ¦ 135040
100 tabl.
Substancja czynna
Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum calcicum trihydricum 80 mg
Nazwa wytwórcy
Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG
Kraj wytwórcy
Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40426/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40426/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-