Vitalipid N Adult
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100076780
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vitalipid N Adult
- Nazwa powszechnie stosowana
- Produkt złożony
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- -
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 6/13
- Ważność pozwolenia
- 2028-01-04
- Kod ATC
- B05XC
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909997220123 ¦ Lz ¦ 82289
10 amp. 10 ml - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Fresenius Kabi Hellas A.E.
- Kraj eksportu
- Grecja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7678/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7678/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Vitalipid N Adult
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100357615
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vitalipid N Adult
- Nazwa powszechnie stosowana
- Produkt złożony
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- -
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 737/15
- Ważność pozwolenia
- 2025-11-03
- Kod ATC
- B05XC
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991246921 ¦ Lz ¦ 112041
10 amp. 10 ml - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Fresenius Kabi France SA
- Kraj eksportu
- Francja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Vitalipid N Adult
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100368062
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vitalipid N Adult
- Nazwa powszechnie stosowana
- Produkt złożony
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- -
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 213/16
- Ważność pozwolenia
- 2026-04-11
- Kod ATC
- B05XC
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991269418 ¦ Lz ¦ 114985
10 amp. 10 ml - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Fresenius Kabi Espana S.A.U.
- Kraj eksportu
- Hiszpania
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Vitalipid N Adult
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100443480
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vitalipid N Adult
- Nazwa powszechnie stosowana
- Produkt złożony
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- -
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 311/20
- Ważność pozwolenia
- 2025-12-03
- Kod ATC
- B05XC
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991442088 ¦ Lz ¦ 138323
10 amp. 10 ml - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Fresenius Kabi AB
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -