Segluromet

Merck Sharp & Dohme B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100403947
Nazwa Produktu Leczniczego
Segluromet
Nazwa powszechnie stosowana
Ertugliflozinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2,5 mg + 850 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BD23
Podmiot odpowiedzialny
Merck Sharp & Dohme B.V.
Opakowanie
Rp ¦ EU/1/18/1265/001 ¦ 127685
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/002 ¦ 127686
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/003 ¦ 127687
30 tabl. (30 x 1)
Rp ¦ EU/1/18/1265/004 ¦ 127688
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/005 ¦ 127689
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/006 ¦ 127690
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/007 ¦ 127691
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/029 ¦ 131607
196 tabl.
Substancja czynna
Ertugliflozinum 2.5 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
Nazwa wytwórcy
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Segluromet

Merck Sharp & Dohme B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100404668
Nazwa Produktu Leczniczego
Segluromet
Nazwa powszechnie stosowana
Ertugliflozinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2,5 mg + 1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BD23
Podmiot odpowiedzialny
Merck Sharp & Dohme B.V.
Opakowanie
Rp ¦ EU/1/18/1265/008 ¦ 127780
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/009 ¦ 127781
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/010 ¦ 127782
30 tabl. (1 x 30)
00191778018608 ¦ Rp ¦ EU/1/18/1265/011 ¦ 127783
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/012 ¦ 127784
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/013 ¦ 127785
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/014 ¦ 127786
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/030 ¦ 131608
196 tabl.
Substancja czynna
Ertugliflozinum 2.5 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Segluromet

Merck Sharp & Dohme B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100404674
Nazwa Produktu Leczniczego
Segluromet
Nazwa powszechnie stosowana
Ertugliflozinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
7,5 mg + 850 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BD23
Podmiot odpowiedzialny
Merck Sharp & Dohme B.V.
Opakowanie
Rp ¦ EU/1/18/1265/015 ¦ 127789
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/016 ¦ 127790
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/017 ¦ 127791
30 tabl. (1 x 30)
Rp ¦ EU/1/18/1265/018 ¦ 127792
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/019 ¦ 127793
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/020 ¦ 127794
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/021 ¦ 127795
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/031 ¦ 131609
196 tabl.
Substancja czynna
Ertugliflozinum 7.5 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
Nazwa wytwórcy
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Segluromet

Merck Sharp & Dohme B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100404680
Nazwa Produktu Leczniczego
Segluromet
Nazwa powszechnie stosowana
Ertugliflozinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
7,5 mg + 1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BD23
Podmiot odpowiedzialny
Merck Sharp & Dohme B.V.
Opakowanie
Rp ¦ EU/1/18/1265/022 ¦ 127796
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/023 ¦ 127797
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/024 ¦ 127798
30 tabl. (1 x 30)
00191778018592 ¦ Rp ¦ EU/1/18/1265/025 ¦ 127799
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/026 ¦ 127800
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/027 ¦ 127801
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/028 ¦ 127802
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1265/032 ¦ 131610
196 tabl.
Substancja czynna
Ertugliflozinum 7.5 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-