Sigletic

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Tabletki powlekane 25 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100402391
Nazwa Produktu Leczniczego
Sigletic
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25765
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A10BH01
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909991424404 ¦ Rp ¦ 135486
14 tabl.
05909991424411 ¦ Rp ¦ 135487
28 tabl.
05909991424428 ¦ Rp ¦ 135488
30 tabl.
05909991424435 ¦ Rp ¦ 135489
56 tabl.
05909991424442 ¦ Rp ¦ 135490
84 tabl.
05909991424459 ¦ Rp ¦ 135491
90 tabl.
05909991424466 ¦ Rp ¦ 135492
98 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 27.24 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40239/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40239/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 50 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100402400
Nazwa Produktu Leczniczego
Sigletic
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25766
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A10BH01
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909991424473 ¦ Rp ¦ 135493
14 tabl.
05909991424480 ¦ Rp ¦ 135494
28 tabl.
05909991424497 ¦ Rp ¦ 135495
30 tabl.
05909991424503 ¦ Rp ¦ 135496
56 tabl.
05909991424510 ¦ Rp ¦ 135497
84 tabl.
05909991424527 ¦ Rp ¦ 135498
90 tabl.
05909991424534 ¦ Rp ¦ 135499
98 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 54.48 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40240/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40240/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 100 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100402416
Nazwa Produktu Leczniczego
Sigletic
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
100 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25767
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A10BH01
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909991424541 ¦ Rp ¦ 135500
14 tabl.
05909991424558 ¦ Rp ¦ 135501
28 tabl.
05909991424565 ¦ Rp ¦ 135502
30 tabl.
05909991424572 ¦ Rp ¦ 135503
56 tabl.
05909991424589 ¦ Rp ¦ 135504
84 tabl.
05909991424596 ¦ Rp ¦ 135505
90 tabl.
05909991424602 ¦ Rp ¦ 135506
98 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 108.96 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40241/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40241/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-