Doltard

Takeda Pharma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100076454
Nazwa Produktu Leczniczego
Doltard
Nazwa powszechnie stosowana
Morphini sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
07248
Ważność pozwolenia
2022-05-04
Kod ATC
N02AA01
Podmiot odpowiedzialny
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990724819 ¦ Rpw ¦ 11517
20 tabl. w blistrach
05909990724826 ¦ Rpw ¦ 11518
100 tabl. w słoiku
05909990724840 ¦ Rpw ¦ 19756
100 tabl. w blistrach
05909990724833 ¦ Rpw ¦ 47809
20 tabl. w słoiku
Substancja czynna
Morphini sulfas 10 mg
Nazwa wytwórcy
Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7645/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7645/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Doltard

Takeda Pharma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100076460
Nazwa Produktu Leczniczego
Doltard
Nazwa powszechnie stosowana
Morphini sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
30 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
07249
Ważność pozwolenia
2022-05-04
Kod ATC
N02AA01
Podmiot odpowiedzialny
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990724925 ¦ Rpw ¦ 11519
100 tabl. w słoiku
05909990724932 ¦ Rpw ¦ 19762
20 tabl. w słoiku
05909990724949 ¦ Rpw ¦ 19763
100 tabl. w blistrach
05909990724918 ¦ Rpw ¦ 47817
20 tabl. w blistrach
Substancja czynna
Morphini sulfas 30 mg
Nazwa wytwórcy
Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7646/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7646/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Doltard

Takeda Pharma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100076477
Nazwa Produktu Leczniczego
Doltard
Nazwa powszechnie stosowana
Morphini sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
100 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
07251
Ważność pozwolenia
2022-05-04
Kod ATC
N02AA01
Podmiot odpowiedzialny
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990725113 ¦ Rpw ¦ 11522
20 tabl. w blistrach
05909990725120 ¦ Rpw ¦ 11524
100 tabl. w słoiku
05909990725137 ¦ Rpw ¦ 19757
20 tabl. w słoiku
05909990725144 ¦ Rpw ¦ 19758
100 tabl. w blistrach
Substancja czynna
Morphini sulfas 100 mg
Nazwa wytwórcy
Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7647/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7647/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Doltard

Takeda Pharma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100247789
Nazwa Produktu Leczniczego
Doltard
Nazwa powszechnie stosowana
Morphini sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
60 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
07250
Ważność pozwolenia
2022-05-04
Kod ATC
N02AA01
Podmiot odpowiedzialny
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990725014 ¦ Rpw ¦ 11520
20 tabl. w blistrach
05909990725021 ¦ Rpw ¦ 11521
100 tabl. w słoiku
05909990725038 ¦ Rpw ¦ 19760
20 tabl. w słoiku
05909990725045 ¦ Rpw ¦ 19761
100 tabl. w blistrach
Substancja czynna
Morphini sulfas 60 mg
Nazwa wytwórcy
Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24778/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24778/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-