Tabagine
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100402304
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tabagine
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pregabalinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 75 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 25031
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX16
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991388928 ¦ Rp ¦ 130510
14 kaps. w blistrze
05909991388935 ¦ Rp ¦ 130511
14 kaps. w butelce
05909991388942 ¦ Rp ¦ 130512
56 kaps. w blistrze
05909991388959 ¦ Rp ¦ 130513
56 kaps. w butelce - Substancja czynna
- Pregabalinum 75 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj importera
- Holandia Rumunia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40230/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40230/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Tabagine
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100402310
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tabagine
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pregabalinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 150 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 25032
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX16
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991388966 ¦ Rp ¦ 130514
14 kaps. w blistrze
05909991388973 ¦ Rp ¦ 130515
14 kaps. w butelce
05909991388980 ¦ Rp ¦ 130516
56 kaps. w blistrze
05909991388997 ¦ Rp ¦ 130517
56 kaps. w butelce - Substancja czynna
- Pregabalinum 150 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj importera
- Holandia Rumunia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40231/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40231/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Tabagine
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100402327
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tabagine
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pregabalinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 300 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 25033
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX16
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991389055 ¦ Rp ¦ 130523
14 kaps. w blistrze
05909991389062 ¦ Rp ¦ 130524
14 kaps. w butelce
05909991389079 ¦ Rp ¦ 130525
56 kaps. w butelce
05909991389086 ¦ Rp ¦ 130526
56 kaps. w blistrze - Substancja czynna
- Pregabalinum 300 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj importera
- Holandia Rumunia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40232/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40232/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -