Lenalidomide Grindeks

AS Grindeks

Identyfikator Produktu Leczniczego
100402184
Nazwa Produktu Leczniczego
Lenalidomide Grindeks
Nazwa powszechnie stosowana
Lenalidomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2,5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25796
Ważność pozwolenia
2025-03-13
Kod ATC
L04AX04
Podmiot odpowiedzialny
AS Grindeks
Opakowanie
05909991425050 ¦ Rpz ¦ 135551
7 kaps.
05909991425067 ¦ Rpz ¦ 135552
21 kaps.
Substancja czynna
Lenalidomidum 2.5 mg
Nazwa wytwórcy
AS Grindeks
Kraj wytwórcy
Łotwa
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
AS Grindeks
Kraj wytwórcy/importera
Łotwa
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40218/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40218/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/40218/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
Materiały edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/40218/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta

Lenalidomide Grindeks

AS Grindeks

Identyfikator Produktu Leczniczego
100402190
Nazwa Produktu Leczniczego
Lenalidomide Grindeks
Nazwa powszechnie stosowana
Lenalidomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25797
Ważność pozwolenia
2025-03-13
Kod ATC
L04AX04
Podmiot odpowiedzialny
AS Grindeks
Opakowanie
05909991425081 ¦ Rpz ¦ 135554
7 kaps.
05909991425098 ¦ Rpz ¦ 135555
21 kaps.
Substancja czynna
Lenalidomidum 5 mg
Nazwa wytwórcy
AS Grindeks
Kraj wytwórcy
Łotwa
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
AS Grindeks
Kraj wytwórcy/importera
Łotwa
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40219/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40219/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/40219/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
Materiały edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/40219/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta

Lenalidomide Grindeks

AS Grindeks

Identyfikator Produktu Leczniczego
100402209
Nazwa Produktu Leczniczego
Lenalidomide Grindeks
Nazwa powszechnie stosowana
Lenalidomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
7,5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25798
Ważność pozwolenia
2025-03-13
Kod ATC
L04AX04
Podmiot odpowiedzialny
AS Grindeks
Opakowanie
05909991425104 ¦ Rpz ¦ 135556
7 kaps.
05909991425111 ¦ Rpz ¦ 135557
21 kaps.
Substancja czynna
Lenalidomidum 7.5 mg
Nazwa wytwórcy
AS Grindeks
Kraj wytwórcy
Łotwa
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
AS Grindeks
Kraj wytwórcy/importera
Łotwa
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40220/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40220/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/40220/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
Materiały edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/40220/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta

Lenalidomide Grindeks

AS Grindeks

Identyfikator Produktu Leczniczego
100402215
Nazwa Produktu Leczniczego
Lenalidomide Grindeks
Nazwa powszechnie stosowana
Lenalidomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25799
Ważność pozwolenia
2025-03-13
Kod ATC
L04AX04
Podmiot odpowiedzialny
AS Grindeks
Opakowanie
05909991425128 ¦ Rpz ¦ 135558
7 kaps.
05909991425135 ¦ Rpz ¦ 135559
21 kaps.
Substancja czynna
Lenalidomidum 10 mg
Nazwa wytwórcy
AS Grindeks
Kraj wytwórcy
Łotwa
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
AS Grindeks
Kraj wytwórcy/importera
Łotwa
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40221/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40221/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/40221/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
Materiały edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/40221/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta

Lenalidomide Grindeks

AS Grindeks

Identyfikator Produktu Leczniczego
100402221
Nazwa Produktu Leczniczego
Lenalidomide Grindeks
Nazwa powszechnie stosowana
Lenalidomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
15 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25800
Ważność pozwolenia
2025-03-13
Kod ATC
L04AX04
Podmiot odpowiedzialny
AS Grindeks
Opakowanie
05909991425142 ¦ Rpz ¦ 135560
7 kaps.
05909991425159 ¦ Rpz ¦ 135561
21 kaps.
Substancja czynna
Lenalidomidum 15 mg
Nazwa wytwórcy
AS Grindeks
Kraj wytwórcy
Łotwa
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
AS Grindeks
Kraj wytwórcy/importera
Łotwa
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40222/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40222/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/40222/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
Materiały edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/40222/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta

Lenalidomide Grindeks

AS Grindeks

Identyfikator Produktu Leczniczego
100402238
Nazwa Produktu Leczniczego
Lenalidomide Grindeks
Nazwa powszechnie stosowana
Lenalidomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25801
Ważność pozwolenia
2025-03-13
Kod ATC
L04AX04
Podmiot odpowiedzialny
AS Grindeks
Opakowanie
05909991425166 ¦ Rpz ¦ 135562
7 kaps.
05909991425173 ¦ Rpz ¦ 135563
21 kaps.
Substancja czynna
Lenalidomidum 20 mg
Nazwa wytwórcy
AS Grindeks
Kraj wytwórcy
Łotwa
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
AS Grindeks
Kraj wytwórcy/importera
Łotwa
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40223/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40223/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/40223/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
Materiały edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/40223/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta

Lenalidomide Grindeks

AS Grindeks

Identyfikator Produktu Leczniczego
100402244
Nazwa Produktu Leczniczego
Lenalidomide Grindeks
Nazwa powszechnie stosowana
Lenalidomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
25 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25802
Ważność pozwolenia
2025-03-13
Kod ATC
L04AX04
Podmiot odpowiedzialny
AS Grindeks
Opakowanie
05909991425180 ¦ Rpz ¦ 135564
7 kaps.
05909991425197 ¦ Rpz ¦ 135565
21 kaps.
Substancja czynna
Lenalidomidum 25 mg
Nazwa wytwórcy
AS Grindeks
Kraj wytwórcy
Łotwa
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
AS Grindeks
Kraj wytwórcy/importera
Łotwa
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40224/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40224/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/40224/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
Materiały edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/40224/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta