Ozempic

Novo Nordisk A/S

Identyfikator Produktu Leczniczego
100401983
Nazwa Produktu Leczniczego
Ozempic
Nazwa powszechnie stosowana
Semaglutidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
0,25 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BJ06
Podmiot odpowiedzialny
Novo Nordisk A/S
Opakowanie
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/17/1251/001 ¦ 126945
1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 6 igieł NovoFine Plus
05909991389901 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1251/002 ¦ 130592
1 wstrzykiwacz 1,5 ml ¦ 4 igły NovoFine Plus
Substancja czynna
Semaglutidum 0.25 mg/1 dawka
Nazwa wytwórcy
Novo Nordisk A/S
Kraj wytwórcy
Dania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novo Nordisk A/S
Kraj wytwórcy/importera
Dania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ozempic

Novo Nordisk A/S

Identyfikator Produktu Leczniczego
100413822
Nazwa Produktu Leczniczego
Ozempic
Nazwa powszechnie stosowana
Semaglutidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
0,5 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BJ06
Podmiot odpowiedzialny
Novo Nordisk A/S
Opakowanie
05909991389918 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1251/003 ¦ 130597
1 wstrzykiwacz 1,5 ml ¦ 4 igły NovoFine Plus
Rp ¦ EU/1/17/1251/004 ¦ 130598
3 wstrzykiwacze 1,5 ml ¦ 12 igieł NovoFine Plus
5903792743757 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1251/003 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 158770
1 wstrzykiwacz 1 wstrzykiwacz i 4 jednorazowe igły
Substancja czynna
Semaglutidum 0.5 mg/1 dawka
Nazwa wytwórcy
Novo Nordisk A/S
Kraj wytwórcy
Dania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novo Nordisk A/S
Kraj wytwórcy/importera
Dania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ozempic

Novo Nordisk A/S

Identyfikator Produktu Leczniczego
100413839
Nazwa Produktu Leczniczego
Ozempic
Nazwa powszechnie stosowana
Semaglutidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
1 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BJ06
Podmiot odpowiedzialny
Novo Nordisk A/S
Opakowanie
05909991389956 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1251/005 ¦ 130599
1 wstrzykiwacz 3 ml ¦ 4 igły NovoFine Plus
Rp ¦ EU/1/17/1251/006 ¦ 130600
3 wstrzykiwacze 3 ml ¦ 12 igieł NovoFine Plus
05903792743610 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1251/005 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 152868
1 wstrzykiwacz 3 ml ¦ 4 igły
Substancja czynna
Semaglutidum 1 mg/1 dawka
Nazwa wytwórcy
Novo Nordisk A/S
Kraj wytwórcy
Dania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novo Nordisk A/S Novo Nordisk Production SAS
Kraj wytwórcy/importera
Dania Francja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ozempic

Novo Nordisk A/S

Identyfikator Produktu Leczniczego
100479183
Nazwa Produktu Leczniczego
Ozempic
Nazwa powszechnie stosowana
Semaglutidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
2 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BJ06
Podmiot odpowiedzialny
Novo Nordisk A/S
Opakowanie
Rp ¦ EU/1/17/1251/010 ¦ 148644
1 wstrzykiwacz 3 ml ¦ 4 igły
Rp ¦ EU/1/17/1251/011 ¦ 148645
3 wstrzykiwacze 3 ml ¦ 12 igieł
Substancja czynna
Semaglutidum 2 mg/1 dawka
Nazwa wytwórcy
Novo Nordisk A/S
Kraj wytwórcy
Dania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novo Nordisk A/S
Kraj wytwórcy/importera
Dania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-