Darunavir Krka
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100401954
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Darunavir Krka
- Nazwa powszechnie stosowana
- Darunavirum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 400 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- J05AE10
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991363772 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/002 ¦ 126906
60 tabl.
05909991363789 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/001 ¦ 126907
30 tabl.
05909991363796 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/003 ¦ 126908
90 tabl.
05909991363802 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/004 ¦ 126909
180 tabl. - Substancja czynna
- Darunavirum 400 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Darunavir Krka
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100401960
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Darunavir Krka
- Nazwa powszechnie stosowana
- Darunavirum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 600 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- J05AE10
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991363864 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/005 ¦ 126915
30 tabl.
05909991363871 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/006 ¦ 126916
60 tabl.
05909991363888 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/007 ¦ 126917
90 tabl.
05909991363895 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/008 ¦ 126918
180 tabl. - Substancja czynna
- Darunavirum 600 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Darunavir Krka
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100401977
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Darunavir Krka
- Nazwa powszechnie stosowana
- Darunavirum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 800 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- J05AE10
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991363901 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/009 ¦ 126919
30 tabl.
05909991363918 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/010 ¦ 126920
90 tabl. - Substancja czynna
- Darunavirum 800 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -