Antithrombin III NF Takeda
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji 50 j.m./ml; 500 j.m.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100006092
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Antithrombin III NF Takeda
- Nazwa powszechnie stosowana
- Antithrombinum III humanum densatum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- Antithrombin III NF Baxalta Antithrombin III NF Shire Antithrombin III NF Baxter
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 50 j.m./ml; 500 j.m.
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 03024
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AB02
- Podmiot odpowiedzialny
- Takeda Pharma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990302413 ¦ Lz ¦ 20818
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 10 ml rozp. ¦ 1 zestaw do sporządzania i podania roztworu - Substancja czynna
- Antithrombinum humanum III 50 j.m./ml; 500 j.m.
- Nazwa wytwórcy
- Takeda Manufacturing Austria AG
- Kraj wytwórcy
- Austria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Takeda Manufacturing Austria AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/609/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/609/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji 50 j.m./ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100195779
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Antithrombin III NF Takeda
- Nazwa powszechnie stosowana
- Antithrombinum III humanum densatum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- Antithrombin III NF Baxalta Antithrombin III NF Shire Antithrombin III NF Baxter
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 50 j.m./ml
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 03025
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AB02
- Podmiot odpowiedzialny
- Takeda Pharma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990302512 ¦ Lz ¦ 44295
1 fiol. proszku ¦ 1 zestaw do sporządzania i podania roztworu ¦ 1 fiol. 20 ml rozp. - Substancja czynna
- Antithrombinum humanum III 1000 j.m.
- Nazwa wytwórcy
- Takeda Manufacturing Austria AG
- Kraj wytwórcy
- Austria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Takeda Manufacturing Austria AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19577/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19577/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -