Norvasc

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100401090
Nazwa Produktu Leczniczego
Norvasc
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
55/18
Ważność pozwolenia
2028-02-08
Kod ATC
C08CA01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991361419 ¦ Rp ¦ 126635
30 tabl.
Substancja czynna
Amlodipinum 5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Upjohn EESV
Kraj eksportu
Rumunia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40109/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40109/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Norvasc

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100401115
Nazwa Produktu Leczniczego
Norvasc
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
54/18
Ważność pozwolenia
2028-02-08
Kod ATC
C08CA01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991361440 ¦ Rp ¦ 126638
30 tabl.
Substancja czynna
Amlodipinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Upjohn EESV
Kraj eksportu
Rumunia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40111/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40111/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Norvasc

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100414649
Nazwa Produktu Leczniczego
Norvasc
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
28/19
Ważność pozwolenia
2029-01-25
Kod ATC
C08CA01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991392024 ¦ Rp ¦ 130878
30 tabl.
Substancja czynna
Amlodipinum 5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Upjohn EESV
Kraj eksportu
Czechy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41464/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41464/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Norvasc

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100430312
Nazwa Produktu Leczniczego
Norvasc
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
7/20
Ważność pozwolenia
2025-01-21
Kod ATC
C08CA01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991422219 ¦ Rp ¦ 135186
28 tabl.
Substancja czynna
Amlodipinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Pfizer Limited
Kraj eksportu
Wielka Brytania
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Norvasc

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100430424
Nazwa Produktu Leczniczego
Norvasc
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
18/20
Ważność pozwolenia
2025-01-24
Kod ATC
C08CA01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991422455 ¦ Rp ¦ 135232
28 tabl.
Substancja czynna
Amlodipinum 5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Upjohn UK Limited
Kraj eksportu
Wielka Brytania
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Norvasc

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100484533
Nazwa Produktu Leczniczego
Norvasc
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
116/23
Ważność pozwolenia
2028-06-26
Kod ATC
C08CA01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991516598 ¦ Rp ¦ 150382
30 tabl.
Substancja czynna
Amlodipinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Upjohn EESV
Kraj eksportu
Czechy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48453/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48453/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Norvasc

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100494960
Nazwa Produktu Leczniczego
Norvasc
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
126/24
Ważność pozwolenia
2029-03-20
Kod ATC
C08CA01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991535858 ¦ Rp ¦ 153843
30 tabl.
Substancja czynna
Amlodipinum 5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Upjohn EESV
Kraj eksportu
Bułgaria
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49496/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49496/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Norvasc

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100494978
Nazwa Produktu Leczniczego
Norvasc
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
127/24
Ważność pozwolenia
2029-03-20
Kod ATC
C08CA01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991535865 ¦ Rp ¦ 153844
30 tabl.
Substancja czynna
Amlodipinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Upjohn EESV
Kraj eksportu
Bułgaria
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49497/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49497/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Norvasc

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100497009
Nazwa Produktu Leczniczego
Norvasc
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
181/24
Ważność pozwolenia
2029-05-06
Kod ATC
C08CA01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991538132 ¦ Rp ¦ 154356
30 tabl.
Substancja czynna
Amlodipinum 5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Upjohn EESV
Kraj eksportu
Chorwacja
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49700/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49700/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-