Actelsar HCT

Actavis Group PTC ehf.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100075590
Nazwa Produktu Leczniczego
Actelsar HCT
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
80 mg + 25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DA07
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Opakowanie
05909991056254 ¦ Rp ¦ EU/1/13/817/034 ¦ 83726
28 tabl.
05909991056773 ¦ Rp ¦ EU/1/13/817/029 ¦ 83763
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/039 ¦ 88159
30 tabl. w pojemniku
Rp ¦ EU/1/13/817/040 ¦ 88160
90 tabl. w pojemniku
Rp ¦ EU/1/13/817/041 ¦ 88161
250 tabl. w pojemniku
05909991308858 ¦ Rp ¦ EU/1/13/817/030 ¦ 88162
56 tabl.
05909991308872 ¦ Rp ¦ EU/1/13/817/031 ¦ 88163
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/032 ¦ 88164
90 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/13/817/033 ¦ 88165
98 tabl.
05909991308865 ¦ Rp ¦ EU/1/13/817/035 ¦ 88166
56 tabl.
05909991308889 ¦ Rp ¦ EU/1/13/817/036 ¦ 88167
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/037 ¦ 88168
90 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/13/817/038 ¦ 88169
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/045 ¦ 118884
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/029 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 130378
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/046 ¦ 147578
30 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy
Malta
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Actelsar HCT

Actavis Group PTC ehf.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100296919
Nazwa Produktu Leczniczego
Actelsar HCT
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
80 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DA07
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Opakowanie
05909991056247 ¦ Rp ¦ EU/1/13/817/015 ¦ 83725
28 tabl.
05909991056766 ¦ Rp ¦ EU/1/13/817/021 ¦ 83762
28 tabl.
05909991308797 ¦ Rp ¦ EU/1/13/817/014 ¦ 88146
14 tabl.
05909991308810 ¦ Rp ¦ EU/1/13/817/016 ¦ 88147
56 tabl.
05909991308834 ¦ Rp ¦ EU/1/13/817/017 ¦ 88148
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/018 ¦ 88149
90 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/13/817/019 ¦ 88150
98 tabl.
05909991308803 ¦ Rp ¦ EU/1/13/817/020 ¦ 88151
14 tabl.
05909991308827 ¦ Rp ¦ EU/1/13/817/022 ¦ 88152
56 tabl.
05909991308841 ¦ Rp ¦ EU/1/13/817/023 ¦ 88153
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/024 ¦ 88154
90 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/13/817/025 ¦ 88155
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/026 ¦ 88156
30 tabl. w pojemniku
Rp ¦ EU/1/13/817/027 ¦ 88157
90 tabl. w pojemniku
Rp ¦ EU/1/13/817/028 ¦ 88158
250 tabl. w pojemniku
Rp ¦ EU/1/13/817/044 ¦ 118886
30 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/13/817/015 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 128259
28 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy
Malta
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Actelsar HCT

Actavis Group PTC ehf.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100301862
Nazwa Produktu Leczniczego
Actelsar HCT
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DA07
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Opakowanie
Rp ¦ EU/1/13/817/001 ¦ 35561
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/002 ¦ 35775
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/003 ¦ 35799
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/004 ¦ 35861
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/005 ¦ 36269
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/006 ¦ 37675
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/007 ¦ 37813
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/008 ¦ 38060
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/009 ¦ 38151
90 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/13/817/010 ¦ 40575
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/011 ¦ 88073
30 tabl. w pojemniku
Rp ¦ EU/1/13/817/012 ¦ 88074
90 tabl. w pojemniku
Rp ¦ EU/1/13/817/013 ¦ 88122
250 tabl. w pojemniku
Rp ¦ EU/1/13/817/043 ¦ 147576
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/817/042 ¦ 147577
30 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 40 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy
Malta
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-