Antidral
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100006028
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Antidral
- Nazwa powszechnie stosowana
- Aluminii chloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 100 mg/g
- Postać farmaceutyczna
- Płyn na skórę
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 01261
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- D03AX
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- OTC ¦ Skasowane ¦ 906
1 op. 30 ml
05909990126118 ¦ OTC ¦ 907
1 butelka 50 ml - Substancja czynna
- Aluminii chloridum 100 mg/1 g
- Nazwa wytwórcy
- Nobilus Ent
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Nobilus Ent
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/602/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/602/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -