Nyxoid
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
Aerozol do nosa, roztwór 1,8 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100399996
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nyxoid
- Nazwa powszechnie stosowana
- Naloxoni hydrochloridum dihydricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- donosowa
- Moc
- 1,8 mg
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol do nosa, roztwór
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- V03AB15
- Podmiot odpowiedzialny
- Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/17/1238/001 ¦ 126429
2 poj.
¦ UR/Z/4c/227/24 - 04150139194722 - Substancja czynna
- Naloxoni hydrochloridum dihydricum 1.8 mg
- Nazwa wytwórcy
- Mundipharma DC B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Mundipharma DC B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-medical-practitioner/medicinal-product/39999/file/1 - Dokument zawierający wytyczne dla fachowego personelu
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/39999/file/2 - Karta informacyjna dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/39999/file/1 - Film instruktażowy - podawanie produktu leczniczego Nyxoid - Komunikaty bezpieczeństwa
- -