Dipperam HCT
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100399810
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dipperam HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25493
- Ważność pozwolenia
- 2024-08-05
- Kod ATC
- C09DX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421033330 ¦ Rp ¦ 133710
28 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipinum 5 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 12,5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma
- Kraj wytwórcy
- Włochy Hiszpania Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- Novartis Farmacéutica S.A Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma
- Kraj importera
- Hiszpania Niemcy Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica S.A Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Hiszpania Hiszpania Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39981/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39981/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Dipperam HCT
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100399826
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dipperam HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25494
- Ważność pozwolenia
- 2024-08-05
- Kod ATC
- C09DX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709339 ¦ Rp ¦ 133711
28 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipinum 10 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 12,5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma
- Kraj wytwórcy
- Włochy Hiszpania Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- Novartis Farmacéutica S.A Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma
- Kraj importera
- Hiszpania Niemcy Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica S.A Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Hiszpania Hiszpania Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39982/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39982/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Dipperam HCT
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100399832
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dipperam HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg + 160 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25495
- Ważność pozwolenia
- 2024-08-05
- Kod ATC
- C09DX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709346 ¦ Rp ¦ 133712
28 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipinum 5 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma
- Kraj wytwórcy
- Włochy Hiszpania Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- Novartis Farmacéutica S.A Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma
- Kraj importera
- Hiszpania Niemcy Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica S.A Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Hiszpania Hiszpania Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39983/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39983/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Dipperam HCT
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100399849
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dipperam HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 160 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25496
- Ważność pozwolenia
- 2024-08-05
- Kod ATC
- C09DX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421033347 ¦ Rp ¦ 133713
28 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipinum 10 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma
- Kraj wytwórcy
- Włochy Hiszpania Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- Novartis Farmacéutica S.A Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma
- Kraj importera
- Hiszpania Niemcy Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica S.A Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Hiszpania Hiszpania Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39984/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39984/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Dipperam HCT
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100399855
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dipperam HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 320 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25497
- Ważność pozwolenia
- 2024-08-05
- Kod ATC
- C09DX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709353 ¦ Rp ¦ 133714
28 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipinum 10 mg + Valsartanum 320 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma
- Kraj wytwórcy
- Włochy Hiszpania Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- Novartis Farmacéutica S.A Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma
- Kraj importera
- Hiszpania Niemcy Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica S.A Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Hiszpania Hiszpania Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39985/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39985/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -