Sunitinib Sandoz
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100399140
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sunitinib Sandoz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sunitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25340
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L01EX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709261 ¦ Rpz ¦ 132573
28 kaps. - Substancja czynna
- Sunitinibum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d., Penicillin Products Production Unit Pharmacare Premium Ltd. Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Malta Cypr
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d., Penicillin Products Production Unit Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Cypr
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39914/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39914/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sunitinib Sandoz
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100399157
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sunitinib Sandoz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sunitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25341
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L01EX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709278 ¦ Rpz ¦ 132574
28 kaps. - Substancja czynna
- Sunitinibum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d., Penicillin Products Production Unit Pharmacare Premium Ltd. Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Malta Cypr
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d., Penicillin Products Production Unit Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Cypr
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39915/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39915/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sunitinib Sandoz
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100399163
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sunitinib Sandoz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sunitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 37,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25342
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L01EX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709285 ¦ Rpz ¦ 132575
28 kaps. - Substancja czynna
- Sunitinibum 37.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d., Penicillin Products Production Unit Pharmacare Premium Ltd. Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Malta Cypr
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d., Penicillin Products Production Unit Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Cypr
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39916/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39916/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sunitinib Sandoz
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100399170
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sunitinib Sandoz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sunitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25343
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L01EX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709292 ¦ Rpz ¦ 132579
28 kaps. - Substancja czynna
- Sunitinibum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d., Penicillin Products Production Unit Pharmacare Premium Ltd. Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Malta Cypr
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d., Penicillin Products Production Unit Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Cypr
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39917/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39917/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -