Ivabradine Ranbaxy
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100398407
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ivabradine Ranbaxy
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ivabradinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25227
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C01EB17
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991398606 ¦ Rp ¦ 132058
56 tabl.
05909991398613 ¦ Rp ¦ 132059
112 tabl. - Substancja czynna
- Ivabradini hydrochloridum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy
- Cypr
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39840/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39840/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Ivabradine Ranbaxy
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100398413
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ivabradine Ranbaxy
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ivabradinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 7,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25228
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C01EB17
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991398620 ¦ Rp ¦ 132060
56 tabl.
05909991398637 ¦ Rp ¦ 132061
112 tabl. - Substancja czynna
- Ivabradini hydrochloridum 7.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy
- Cypr
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39841/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39841/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -