Suvezen Neo
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100397320
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Suvezen Neo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rosuvastatinum + Ezetimibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25498
- Ważność pozwolenia
- 2024-05-16
- Kod ATC
- C10BA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991400767 ¦ Rp ¦ 132300
30 tabl.
05909991400774 ¦ Rp ¦ 132301
90 tabl. - Substancja czynna
- Rosuvastatinum 10 mg + Ezetimibum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- Sanofi Winthrop Industrie-Tours Zentiva, k.s.
- Kraj importera
- Francja Czechy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sanofi Winthrop Industrie-Tours Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39732/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39732/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Suvezen Neo
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100397336
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Suvezen Neo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rosuvastatinum + Ezetimibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25499
- Ważność pozwolenia
- 2024-05-16
- Kod ATC
- C10BA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991401498 ¦ Rp ¦ 132381
30 tabl.
05909991401504 ¦ Rp ¦ 132382
90 tabl. - Substancja czynna
- Rosuvastatinum 20 mg + Ezetimibum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Sanofi Winthrop Industrie-Tours Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy
- Francja Czechy
- Nazwa importera
- Sanofi Winthrop Industrie-Tours Zentiva, k.s.
- Kraj importera
- Francja Czechy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sanofi Winthrop Industrie-Tours Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39733/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39733/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Suvezen Neo
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100397342
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Suvezen Neo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rosuvastatinum + Ezetimibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25500
- Ważność pozwolenia
- 2024-05-16
- Kod ATC
- C10BA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991401511 ¦ Rp ¦ 132383
30 tabl.
05909991401528 ¦ Rp ¦ 132384
90 tabl. - Substancja czynna
- Rosuvastatinum 40 mg + Ezetimibum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Sanofi Winthrop Industrie-Tours Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy
- Francja Czechy
- Nazwa importera
- Sanofi Winthrop Industrie-Tours Zentiva, k.s.
- Kraj importera
- Francja Czechy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sanofi Winthrop Industrie-Tours Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39734/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39734/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -