Bupredine Multidose Vet

Le Vet Beheer B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego

100397170

Nazwa Produktu Leczniczego

Bupredine Multidose Vet

Nazwa powszechnie stosowana

Buprenorphini hydrochloridum

Rodzaj preparatu

Weterynaryjny

Nazwa poprzednia produktu

-

Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji

domięśniowa - koń - tkanki jadalne - 0 dni (Produkt nie jest dopuszczony do stosowania u koni przeznaczonych do spożycia przez ludzi.) dożylna - koń - tkanki jadalne - 0 dni (Produkt nie jest dopuszczony do stosowania u koni przeznaczonych do spożycia przez ludzi.) dożylna - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) domięśniowa - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) domięśniowa - pies (Okres karencji nie obowiązuje.) dożylna - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)

Moc

0,3 mg/ml

Postać farmaceutyczna

Roztwór do wstrzykiwań

Typ procedury

DCP

Numer pozwolenia

2722

Ważność pozwolenia

Bezterminowe

Kod ATC

QN02AE01

Podmiot odpowiedzialny

Le Vet Beheer B.V.

Opakowanie

5909991358303 ¦ Rp ¦ 125303
1 fiol. 10 ml
5909991490980 ¦ Rp ¦ 146051
1 fiol. 50 ml
5909991490997 ¦ Rp ¦ 146052
1 fiol. 100 ml
5909991491000 ¦ Rp ¦ 146053
1 fiol. 20 ml
5909991491017 ¦ Rp ¦ 146054
1 fiol. 5 ml

Substancja czynna

Buprenorphini hydrochloridum 0.3 mg/ml

Nazwa wytwórcy

Produlab Pharma B.V.

Kraj wytwórcy

Holandia

Nazwa importera

-

Kraj importera

-

Nazwa wytwórcy/importera

Produlab Pharma B.V.

Kraj wytwórcy/importera

Holandia

Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu

-

Kraj eksportu

-

Podstawa prawna wniosku

art. 15a ust. 1

Ulotka

https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39717/leaflet

Charakterystyka

https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39717/characteristic

Etykieto-ulotka

-

Ulotka importu równoległego

-

Etykieto-ulotka importu równoległego

-

Oznakowanie opakowań importu równoległego

-

Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny

-

Materiały edukacyjne dla pacjenta

-