Grofibrat M
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100396420
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Grofibrat M
- Nazwa powszechnie stosowana
- Fenofibratum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 267 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 24921
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05907594032309 ¦ Rp ¦ 129603
30 kaps.
05907594032408 ¦ Rp ¦ 129604
60 kaps.
05907594032507 ¦ Rp ¦ 129605
90 kaps. - Substancja czynna
- Fenofibratum 267 mg
- Nazwa wytwórcy
- Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39642/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39642/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -