Nimotop S
Aga Kommerz spol. s r.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100396006
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nimotop S
- Nazwa powszechnie stosowana
- Nimodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 0,2 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 345/17
- Ważność pozwolenia
- 2027-10-20
- Kod ATC
- C08CA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Aga Kommerz spol. s r.o.
- Opakowanie
- 05909991350611 ¦ Lz ¦ 125055
1 butelka 50 ml - Substancja czynna
- Nimodipinum 0.2 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Bayer AG
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39600/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39600/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Nimotop S
Aga Kommerz spol. s r.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100480907
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nimotop S
- Nazwa powszechnie stosowana
- Nimodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 039/23
- Ważność pozwolenia
- 2028-03-08
- Kod ATC
- C08CA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Aga Kommerz spol. s r.o.
- Opakowanie
- 05909991509422 ¦ Rp ¦ 149206
20 tabl.
05909991509439 ¦ Rp ¦ 149207
50 tabl.
05909991509446 ¦ Rp ¦ 149208
100 tabl. - Substancja czynna
- Nimodipinum 30 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Bayer AG
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -