Wellbutrin XR

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100395580
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
337/17
Ważność pozwolenia
2027-10-12
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991349783 ¦ Rp ¦ 124973
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline Monoprosopi A.E.B.E.
Kraj eksportu
Grecja
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39558/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39558/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100397773
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
386/17
Ważność pozwolenia
2027-11-24
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991354664 ¦ Rp ¦ 125557
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline, S.A.
Kraj eksportu
Hiszpania
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39777/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39777/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100411148
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
282/18
Ważność pozwolenia
2023-09-28
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991384272 ¦ Rp ¦ 129739
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Kraj eksportu
Portugalia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100411941
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
302/18
Ważność pozwolenia
2023-10-25
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991386061 ¦ Rp ¦ 130019
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 300 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline – Produtos Farmaceuticos, Lda.
Kraj eksportu
Portugalia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100418771
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
131/19
Ważność pozwolenia
2029-04-03
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991399283 ¦ Rp ¦ 132149
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 300 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline Monoprosopi A.E.B.E.
Kraj eksportu
Grecja
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41877/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41877/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100437248
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
170/20
Ważność pozwolenia
2025-07-07
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991432294 ¦ Rp ¦ 136708
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline BV
Kraj eksportu
Holandia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100446773
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
38/21
Ważność pozwolenia
2026-02-08
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991447038 ¦ Rp ¦ 139057
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Kraj eksportu
Austria
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100447360
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
39/21
Ważność pozwolenia
2026-02-08
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991448035 ¦ Rp ¦ 139204
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Kraj eksportu
Belgia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100447376
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
40/21
Ważność pozwolenia
2026-02-08
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991448042 ¦ Rp ¦ 139205
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 300 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Kraj eksportu
Belgia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100463158
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
26/22
Ważność pozwolenia
2027-01-11
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991474041 ¦ Rp ¦ 143250
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 300 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline, S.A.
Kraj eksportu
Hiszpania
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46315/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46315/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100497440
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
203/24
Ważność pozwolenia
2029-05-15
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991539023 ¦ Rp ¦ 154468
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
BIAL - Portela & Ca. SA
Kraj eksportu
Portugalia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49744/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49744/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100497465
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
202/24
Ważność pozwolenia
2029-05-15
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991539030 ¦ Rp ¦ 154478
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 300 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
BIAL - Portela & Ca. SA
Kraj eksportu
Portugalia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49746/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49746/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-