Zinacef
Sandoz GmbH
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 750 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100074314
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zinacef
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefuroximum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna domięśniowa
- Moc
- 750 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 00698
- Ważność pozwolenia
- 2026-03-03
- Kod ATC
- J01DC02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- Rp ¦ Skasowane ¦ 11195
5 fiol.
05909990069811 ¦ Rp ¦ 13255
1 fiol. 750 mg
05909990069828 ¦ Rp ¦ 15261
10 fiol. 750 mg
05909990069835 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 27866
1 fiol.
05909990069842 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 28036
10 fiol. - Substancja czynna
- Cefuroximum natricum 750 mg
- Nazwa wytwórcy
- ACS Dobfar S.p.A
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- ACS Dobfar S.p.A
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7431/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7431/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 1500 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100074320
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zinacef
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefuroximum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna domięśniowa
- Moc
- 1500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 00699
- Ważność pozwolenia
- 2026-03-03
- Kod ATC
- J01DC02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990069910 ¦ Rp ¦ 11196
1 fiol. 1500 mg proszku
05909990069927 ¦ Rp ¦ 15262
10 fiol. 1500 mg proszku
05909990069934 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 15838
1 fiol. Monovial z proszkiem
05909990069941 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 15839
10 fiol. Monovial - Substancja czynna
- Cefuroximum natricum 1500 mg
- Nazwa wytwórcy
- ACS Dobfar S.p.A
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- ACS Dobfar S.p.A
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7432/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7432/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -