Clindanea

Solinea Sp. z o.o.

Tabletki powlekane 600 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100394250
Nazwa Produktu Leczniczego
Clindanea
Nazwa powszechnie stosowana
Clindamycinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
600 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
25540
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01FF01
Podmiot odpowiedzialny
Solinea Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991414191 ¦ Rp ¦ 134059
6 tabl.
05909991414207 ¦ Rp ¦ 134060
12 tabl.
05909991414214 ¦ Rp ¦ 134061
30 tabl.
Substancja czynna
Clindamycinum 600 mg
Nazwa wytwórcy
Haupt Pharma Wuelfing GmbH
Kraj wytwórcy
Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Haupt Pharma Wuelfing GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39425/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39425/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 450 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100497276
Nazwa Produktu Leczniczego
Clindanea
Nazwa powszechnie stosowana
Clindamycinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
450 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
29899
Ważność pozwolenia
2031-09-02
Kod ATC
J01FF01
Podmiot odpowiedzialny
Solinea Sp. z o.o.
Opakowanie
05907572581607 ¦ Rp ¦ 154435
30 tabl.
05907572581584 ¦ Rp ¦ 154436
6 tabl.
05907572581591 ¦ Rp ¦ 154437
12 tabl.
Substancja czynna
Clindamycinum 450 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Medicofarma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49727/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49727/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-