Clariscan

GE Healthcare AS

Identyfikator Produktu Leczniczego
100393887
Nazwa Produktu Leczniczego
Clariscan
Nazwa powszechnie stosowana
Acidum gadotericum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
0,5 mmol/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
24388
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
V08CA02
Podmiot odpowiedzialny
GE Healthcare AS
Opakowanie
07037960641984 ¦ Rp ¦ 125508
10 fiol. 15 ml
07037960642202 ¦ Rp ¦ 125509
10 fiol. 5 ml
07037960641977 ¦ Rp ¦ 125510
10 fiol. 10 ml
05909991354398 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 125511
10 fiol. 20 ml
07037960642011 ¦ Rp ¦ 125512
10 butelek 50 ml
07037960641991 ¦ Rp ¦ 129528
10 fiol. 20 ml
07037960643155 ¦ Rp ¦ 129759
1 butelka 50 ml
07037960643094 ¦ Rp ¦ 129760
1 fiol. 20 ml
07037960643162 ¦ Rp ¦ 129761
1 butelka 100 ml
07037960643070 ¦ Rp ¦ 129762
1 fiol. 10 ml
07037960643063 ¦ Rp ¦ 129763
1 fiol. 5 ml
07037960643087 ¦ Rp ¦ 129764
1 fiol. 15 ml
07037960643179 ¦ Rp ¦ 129765
10 butelek 100 ml
Substancja czynna
Acidum gadotericum 0,5 mmol/ml
Nazwa wytwórcy
GE Healthcare AS GE Healthcare Ireland
Kraj wytwórcy
Norwegia Irlandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
GE Healthcare AS GE Healthcare Ireland
Kraj wytwórcy/importera
Norwegia Irlandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39388/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39388/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Clariscan

GE Healthcare AS

Identyfikator Produktu Leczniczego
100393893
Nazwa Produktu Leczniczego
Clariscan
Nazwa powszechnie stosowana
Acidum gadotericum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
0,5 mmol/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
24389
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
V08CA02
Podmiot odpowiedzialny
GE Healthcare AS
Opakowanie
07037960642004 ¦ Rp ¦ 125513
10 amp.-strzyk. 15 ml
07037960643100 ¦ Rp ¦ 129756
1 amp.-strzyk. 10 ml
07037960643124 ¦ Rp ¦ 129757
1 amp.-strzyk. 20 ml
07037960643117 ¦ Rp ¦ 129758
1 amp.-strzyk. 15 ml
07037960643131 ¦ Rp ¦ 129866
10 amp.-strzyk. 10 ml
07037960643148 ¦ Rp ¦ 129867
10 amp.-strzyk. 20 ml
Substancja czynna
Acidum gadotericum 0,5 mmol/ml
Nazwa wytwórcy
GE Healthcare AS
Kraj wytwórcy
Norwegia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
GE Healthcare AS
Kraj wytwórcy/importera
Norwegia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39389/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39389/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-