Erlotinib SUN
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100393048
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Erlotinib SUN
- Nazwa powszechnie stosowana
- Erlotinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25480
- Ważność pozwolenia
- 2024-07-22
- Kod ATC
- L01XE03
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909991407537 ¦ Rpz ¦ 133165
30 tabl.
05909991407544 ¦ Rpz ¦ 133166
30 tabl. - Substancja czynna
- Erlotinibum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy
- Rumunia Holandia
- Nazwa importera
- S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj importera
- Rumunia Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Rumunia Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39304/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39304/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Erlotinib SUN
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100393054
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Erlotinib SUN
- Nazwa powszechnie stosowana
- Erlotinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25481
- Ważność pozwolenia
- 2024-07-22
- Kod ATC
- L01XE03
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909991407612 ¦ Rpz ¦ 133173
30 tabl.
05909991407629 ¦ Rpz ¦ 133174
30 tabl. - Substancja czynna
- Erlotinibum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy
- Rumunia Holandia
- Nazwa importera
- S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj importera
- Rumunia Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Rumunia Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39305/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39305/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Erlotinib SUN
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100393060
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Erlotinib SUN
- Nazwa powszechnie stosowana
- Erlotinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 150 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25482
- Ważność pozwolenia
- 2024-07-22
- Kod ATC
- L01XE03
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909991407636 ¦ Rpz ¦ 133175
30 tabl.
05909991407643 ¦ Rpz ¦ 133176
30 tabl. - Substancja czynna
- Erlotinibum 150 mg
- Nazwa wytwórcy
- S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy
- Rumunia Holandia
- Nazwa importera
- S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj importera
- Rumunia Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Rumunia Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39306/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39306/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -