Telmisartan Bluefish

Bluefish Pharmaceuticals AB

Identyfikator Produktu Leczniczego
100392712
Nazwa Produktu Leczniczego
Telmisartan Bluefish
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25092
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09CA07
Podmiot odpowiedzialny
Bluefish Pharmaceuticals AB
Opakowanie
05909991391713 ¦ Rp ¦ 130815
28 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 40 mg
Nazwa wytwórcy
Laboratorios LICONSA, S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Laboratorios LICONSA, S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39271/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39271/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Telmisartan Bluefish

Bluefish Pharmaceuticals AB

Identyfikator Produktu Leczniczego
100392729
Nazwa Produktu Leczniczego
Telmisartan Bluefish
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
80 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25093
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09CA07
Podmiot odpowiedzialny
Bluefish Pharmaceuticals AB
Opakowanie
05909991391720 ¦ Rp ¦ 130816
28 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 80 mg
Nazwa wytwórcy
Laboratorios LICONSA, S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Laboratorios LICONSA, S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39272/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39272/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-