Rixathon
Sandoz GmbH
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml (100 mg)
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100391782
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rixathon
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rituximabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 10 mg/ml (100 mg)
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- -
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421025038 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1185 /001 ¦ 123741
2 fiol. 10 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1185/002 ¦ 126154
3 fiol. 10 ml - Substancja czynna
- Rituximabum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d. Sandoz GmbH Schaftenau
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Austria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. Sandoz GmbH Schaftenau
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Austria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml (500 mg)
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100391799
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rixathon
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rituximabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 10 mg/ml (500 mg)
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01FA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421025045 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1185 /003 ¦ 123742
1 fiol. 50 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1185/004 ¦ 126155
2 fiol. 50 ml - Substancja czynna
- Rituximabum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d. Sandoz GmbH Schaftenau
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Austria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. Sandoz GmbH Schaftenau
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Austria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -