Lenalidomide Sandoz
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100391180
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lenalidomide Sandoz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lenalidomidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25085
- Ważność pozwolenia
- 2024-10-10
- Kod ATC
- L04AX04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709063 ¦ Rpz ¦ 130870
21 kaps. - Substancja czynna
- Lenalidomidum 2.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Nazwa importera
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj importera
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Nazwa wytwórcy/importera
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39118/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39118/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/39118/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/39118/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta
Lenalidomide Sandoz
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100391196
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lenalidomide Sandoz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lenalidomidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25086
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AX04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709070 ¦ Rpz ¦ 130872
21 kaps. - Substancja czynna
- Lenalidomidum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Nazwa importera
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj importera
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Nazwa wytwórcy/importera
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39119/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39119/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/39119/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/39119/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta
Lenalidomide Sandoz
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100391204
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lenalidomide Sandoz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lenalidomidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 7,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25087
- Ważność pozwolenia
- 2024-10-10
- Kod ATC
- L04AX04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709087 ¦ Rpz ¦ 130873
21 kaps. - Substancja czynna
- Lenalidomidum 7.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Nazwa importera
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj importera
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Nazwa wytwórcy/importera
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39120/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39120/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/39120/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/39120/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta
Lenalidomide Sandoz
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100391210
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lenalidomide Sandoz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lenalidomidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25088
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AX04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709094 ¦ Rpz ¦ 130874
21 kaps. - Substancja czynna
- Lenalidomidum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Nazwa importera
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj importera
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Nazwa wytwórcy/importera
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39121/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39121/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/39121/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/39121/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta
Lenalidomide Sandoz
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100391227
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lenalidomide Sandoz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lenalidomidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 15 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25089
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AX04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709100 ¦ Rpz ¦ 130875
21 kaps. - Substancja czynna
- Lenalidomidum 15 mg
- Nazwa wytwórcy
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Nazwa importera
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj importera
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Nazwa wytwórcy/importera
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39122/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39122/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/39122/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/39122/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta
Lenalidomide Sandoz
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100391233
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lenalidomide Sandoz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lenalidomidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25090
- Ważność pozwolenia
- 2024-10-10
- Kod ATC
- L04AX04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709117 ¦ Rpz ¦ 130876
21 kaps. - Substancja czynna
- Lenalidomidum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Nazwa importera
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj importera
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Nazwa wytwórcy/importera
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39123/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39123/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/39123/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/39123/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta
Lenalidomide Sandoz
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100391240
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lenalidomide Sandoz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lenalidomidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25091
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AX04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709124 ¦ Rpz ¦ 130877
21 kaps. - Substancja czynna
- Lenalidomidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Nazwa importera
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj importera
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Nazwa wytwórcy/importera
- Salutas Pharma GmbH Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Holandia Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39124/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39124/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/39124/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/39124/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta