Auroxetyn
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100390920
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Auroxetyn
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atomoxetinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25125
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06BA09
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991393342 ¦ Rp ¦ 131063
7 kaps.
05909991393359 ¦ Rp ¦ 131064
10 kaps.
05909991393366 ¦ Rp ¦ 131065
14 kaps.
05909991393373 ¦ Rp ¦ 131066
15 kaps.
05909991393380 ¦ Rp ¦ 131067
28 kaps.
05909991393397 ¦ Rp ¦ 131068
30 kaps.
05909991393403 ¦ Rp ¦ 131069
50 kaps.
05909991393410 ¦ Rp ¦ 131070
56 kaps.
05909991393427 ¦ Rp ¦ 131071
60 kaps.
05909991393434 ¦ Rp ¦ 131072
90 kaps.
05909991393441 ¦ Rp ¦ 131073
100 kaps. - Substancja czynna
- Atomoxetini hydrochloridum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39092/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39092/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Auroxetyn
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100390937
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Auroxetyn
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atomoxetinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 18 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25126
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06BA09
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991393564 ¦ Rp ¦ 131085
7 kaps.
05909991393571 ¦ Rp ¦ 131086
10 kaps.
05909991393588 ¦ Rp ¦ 131087
14 kaps.
05909991393595 ¦ Rp ¦ 131088
15 kaps.
05909991393601 ¦ Rp ¦ 131089
28 kaps.
05909991393618 ¦ Rp ¦ 131090
30 kaps.
05909991393625 ¦ Rp ¦ 131091
50 kaps.
05909991393632 ¦ Rp ¦ 131092
56 kaps.
05909991393649 ¦ Rp ¦ 131093
60 kaps.
05909991393656 ¦ Rp ¦ 131094
90 kaps.
05909991393663 ¦ Rp ¦ 131095
100 kaps. - Substancja czynna
- Atomoxetini hydrochloridum 18 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39093/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39093/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Auroxetyn
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100390950
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Auroxetyn
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atomoxetinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25127
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06BA09
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991393458 ¦ Rp ¦ 131074
7 kaps.
05909991393465 ¦ Rp ¦ 131075
10 kaps.
05909991393472 ¦ Rp ¦ 131076
14 kaps.
05909991393489 ¦ Rp ¦ 131077
15 kaps.
05909991393496 ¦ Rp ¦ 131078
28 kaps.
05909991393502 ¦ Rp ¦ 131079
30 kaps.
05909991393519 ¦ Rp ¦ 131080
50 kaps.
05909991393526 ¦ Rp ¦ 131081
56 kaps.
05909991393533 ¦ Rp ¦ 131082
60 kaps.
05909991393540 ¦ Rp ¦ 131083
90 kaps.
05909991393557 ¦ Rp ¦ 131084
100 kaps. - Substancja czynna
- Atomoxetini hydrochloridum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39095/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39095/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Auroxetyn
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100390966
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Auroxetyn
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atomoxetinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25128
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06BA09
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991393670 ¦ Rp ¦ 131096
7 kaps.
05909991393687 ¦ Rp ¦ 131097
10 kaps.
05909991393694 ¦ Rp ¦ 131098
14 kaps.
05909991393700 ¦ Rp ¦ 131099
15 kaps.
05909991393717 ¦ Rp ¦ 131100
28 kaps.
05909991393724 ¦ Rp ¦ 131101
30 kaps.
05909991393731 ¦ Rp ¦ 131102
50 kaps.
05909991393748 ¦ Rp ¦ 131103
56 kaps.
05909991393755 ¦ Rp ¦ 131104
60 kaps.
05909991393762 ¦ Rp ¦ 131105
90 kaps.
05909991393779 ¦ Rp ¦ 131106
100 kaps. - Substancja czynna
- Atomoxetini hydrochloridum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39096/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39096/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -