Sumilar HCT
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100390682
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sumilar HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ramiprilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg + 5 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25402
- Ważność pozwolenia
- 2024-06-03
- Kod ATC
- C09BX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421029487 ¦ Rp ¦ 132930
30 kaps. - Substancja czynna
- Ramiprilum 5 mg + Amlodipinum 5 mg + Hydrochlorothiazidum 12,5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39068/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39068/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sumilar HCT
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100390699
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sumilar HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ramiprilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg + 5 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25403
- Ważność pozwolenia
- 2024-06-03
- Kod ATC
- C09BX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709254 ¦ Rp ¦ 132932
30 kaps. - Substancja czynna
- Ramiprilum 5 mg + Amlodipinum 5 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39069/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39069/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sumilar HCT
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100390713
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sumilar HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ramiprilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 5 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25404
- Ważność pozwolenia
- 2024-06-03
- Kod ATC
- C09BX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421029494 ¦ Rp ¦ 132936
30 kaps. - Substancja czynna
- Ramiprilum 10 mg + Amlodipinum 5 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39071/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39071/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sumilar HCT
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100390720
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sumilar HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ramiprilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 10 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25405
- Ważność pozwolenia
- 2024-06-03
- Kod ATC
- C09BX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421029470 ¦ Rp ¦ 132927
30 kaps. - Substancja czynna
- Ramiprilum 10 mg + Amlodipinum 10 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39072/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39072/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -