ApoMigra

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100390110
Nazwa Produktu Leczniczego
ApoMigra
Nazwa powszechnie stosowana
Sumatriptanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24933
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N02CC01
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991378400 ¦ Rp ¦ 128912
4 tabl.
05909991378417 ¦ Rp ¦ 128913
6 tabl.
Substancja czynna
Sumatriptanum 50 mg
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj wytwórcy
Malta Portugalia
Nazwa importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj importera
Malta Portugalia
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Malta Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39011/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39011/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

ApoMigra

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100390127
Nazwa Produktu Leczniczego
ApoMigra
Nazwa powszechnie stosowana
Sumatriptanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
100 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24934
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N02CC01
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991378424 ¦ Rp ¦ 128914
4 tabl.
05909991378431 ¦ Rp ¦ 128915
6 tabl.
Substancja czynna
Sumatriptanum 100 mg
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj wytwórcy
Malta Portugalia
Nazwa importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj importera
Malta Portugalia
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Malta Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39012/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39012/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-