Pernuvi Combi

Teva B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100389934
Nazwa Produktu Leczniczego
Pernuvi Combi
Nazwa powszechnie stosowana
Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 850 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25418
Ważność pozwolenia
2022-04-22
Kod ATC
A10BD08
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Opakowanie
05909991405694 ¦ Rp ¦ 132959
10 tabl.
05909991405700 ¦ Rp ¦ 132960
30 tabl.
05909991405717 ¦ Rp ¦ 132961
60 tabl. w blistrze perforowanym
05909991405724 ¦ Rp ¦ 132962
60 tabl. w blistrze
05909991405731 ¦ Rp ¦ 132963
100 tabl.
05909991405748 ¦ Rp ¦ 132964
180 tabl.
Substancja czynna
Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
Nazwa wytwórcy
Balkanpharma-Dupnitsa AD Merckle GmbH PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Teva Nederland B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o. Teva Pharma B.V. Teva UK Ltd.
Kraj wytwórcy
Bułgaria Niemcy Chorwacja Holandia Polska Holandia Wielka Brytania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Balkanpharma-Dupnitsa AD Merckle GmbH PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Teva Nederland B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o. Teva Pharma B.V. Teva UK Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria Niemcy Chorwacja Holandia Polska Holandia Wielka Brytania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38993/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38993/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Pernuvi Combi

Teva B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100389940
Nazwa Produktu Leczniczego
Pernuvi Combi
Nazwa powszechnie stosowana
Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25419
Ważność pozwolenia
2022-04-22
Kod ATC
A10BD08
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Opakowanie
05909991405755 ¦ Rp ¦ 132965
10 tabl.
05909991405762 ¦ Rp ¦ 132966
30 tabl.
05909991405779 ¦ Rp ¦ 132967
60 tabl. w blistrze perforowanym
05909991405786 ¦ Rp ¦ 132968
60 tabl. w blistrze
05909991405793 ¦ Rp ¦ 132969
100 tabl.
05909991405809 ¦ Rp ¦ 132970
180 tabl.
Substancja czynna
Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
Balkanpharma-Dupnitsa AD Merckle GmbH PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Teva Nederland B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o. Teva Pharma B.V. Teva UK Ltd.
Kraj wytwórcy
Bułgaria Niemcy Chorwacja Holandia Polska Holandia Wielka Brytania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Balkanpharma-Dupnitsa AD Merckle GmbH PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Teva Nederland B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o. Teva Pharma B.V. Teva UK Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria Niemcy Chorwacja Holandia Polska Holandia Wielka Brytania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38994/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38994/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-