Glimepiride Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100389414
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Glimepiride Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Glimepiridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 24609
- Ważność pozwolenia
- 2024-09-24
- Kod ATC
- A10BB12
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991365783 ¦ Rp ¦ 127160
15 tabl.
05909991365790 ¦ Rp ¦ 127161
30 tabl.
05909991365806 ¦ Rp ¦ 127162
50 tabl.
05909991365813 ¦ Rp ¦ 127163
60 tabl.
05909991365820 ¦ Rp ¦ 127164
90 tabl.
05909991365837 ¦ Rp ¦ 127165
120 tabl.
05909991365844 ¦ Rp ¦ 127166
500 tabl. - Substancja czynna
- Glimepiridum 2 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj importera
- Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38941/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38941/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Glimepiride Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100389420
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Glimepiride Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Glimepiridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 3 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 24610
- Ważność pozwolenia
- 2024-09-24
- Kod ATC
- A10BB12
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991365851 ¦ Rp ¦ 127167
15 tabl.
05909991365868 ¦ Rp ¦ 127168
30 tabl.
05909991365875 ¦ Rp ¦ 127169
50 tabl.
05909991365882 ¦ Rp ¦ 127170
60 tabl.
05909991365899 ¦ Rp ¦ 127171
90 tabl.
05909991365905 ¦ Rp ¦ 127172
120 tabl.
05909991365912 ¦ Rp ¦ 127173
500 tabl. - Substancja czynna
- Glimepiridum 3 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj importera
- Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38942/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38942/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Glimepiride Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100389437
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Glimepiride Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Glimepiridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 24611
- Ważność pozwolenia
- 2024-09-24
- Kod ATC
- A10BB12
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991365929 ¦ Rp ¦ 127174
15 tabl.
05909991365936 ¦ Rp ¦ 127175
30 tabl.
05909991365943 ¦ Rp ¦ 127176
60 tabl.
05909991365950 ¦ Rp ¦ 127177
90 tabl.
05909991365967 ¦ Rp ¦ 127178
120 tabl.
05909991365974 ¦ Rp ¦ 127179
500 tabl.
05909991365981 ¦ Rp ¦ 127180
50 tabl. - Substancja czynna
- Glimepiridum 4 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj importera
- Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38943/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38943/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -