Klabax EC
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100389160
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Klabax EC
- Nazwa powszechnie stosowana
- Clarithromycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 125 mg/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25812
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01FA09
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991426439 ¦ Rp ¦ 135712
1 butelka 70 ml
05909991426446 ¦ Rp ¦ 135713
1 butelka 60 ml
05909991426453 ¦ Rp ¦ 135714
1 butelka 100 ml - Substancja czynna
- Clarithromycinum 125 mg/5 ml
- Nazwa wytwórcy
- Alkaloida Chemical Co. Zrt. S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy
- Węgry Rumunia Holandia
- Nazwa importera
- Alkaloida Chemical Co. Zrt. S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj importera
- Węgry Rumunia Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Alkaloida Chemical Co. Zrt. S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Węgry Rumunia Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38916/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38916/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Klabax EC
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100389176
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Klabax EC
- Nazwa powszechnie stosowana
- Clarithromycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 250 mg/5ml
- Postać farmaceutyczna
- Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25813
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01FA09
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991426477 ¦ Rp ¦ 135715
1 butelka 100 ml 1 butelka z granulatem do sporządzania 100 ml zawiesiny doustnej
05909991426484 ¦ Rp ¦ 135716
1 butelka 70 ml 1 butelka z granulatem do sporządzania 70 ml zawiesiny doustnej
05909991426491 ¦ Rp ¦ 135717
1 butelka 60 ml 1 butelka z granulatem do sporządzania 60 ml zawiesiny doustnej - Substancja czynna
- Clarithromycinum 250 mg/5ml
- Nazwa wytwórcy
- Alkaloida Chemical Co. Zrt. S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy
- Węgry Rumunia Holandia
- Nazwa importera
- Alkaloida Chemical Co. Zrt. S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj importera
- Węgry Rumunia Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Alkaloida Chemical Co. Zrt. S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Węgry Rumunia Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38917/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38917/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -