Fulvestrant SUN

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100389130
Nazwa Produktu Leczniczego
Fulvestrant SUN
Nazwa powszechnie stosowana
Fulvestrantum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa
Moc
250 mg/5 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25039
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L02BA03
Podmiot odpowiedzialny
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Opakowanie
05909991389758 ¦ Rp ¦ 130585
1 amp.-strzyk. 5 ml ¦ 1 igła
05909991389765 ¦ Rp ¦ 130586
2 amp.-strzyk. 5 ml ¦ 2 igły
05909991436506 ¦ Rp ¦ 137247
4 amp.-strzyk. ¦ 4 igły z systemem zabezpieczającym
05909991436513 ¦ Rp ¦ 137248
6 amp.-strzyk. ¦ 6 igieł z systemem zabezpieczającym
Substancja czynna
Fulvestrantum 250 mg/5 ml
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Kraj importera
Holandia
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38913/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38913/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-