Pergoveris

Merck Europe B.V.

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 150 j.m. + 75 j.m.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100180482
Nazwa Produktu Leczniczego
Pergoveris
Nazwa powszechnie stosowana
Follitropinum alfa + Lutropinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
150 j.m. + 75 j.m.
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
G03GA30
Podmiot odpowiedzialny
Merck Europe B.V.
Opakowanie
05909990074594 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/001 ¦ 38025
1 fiol. + rozp.
05909990074600 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/002 ¦ 38027
3 fiol. + rozp.
05909990074624 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/003 ¦ 38028
10 fiol. + rozp.
Substancja czynna
Follitropinum alfa 150 j.m. + Lutropinum alfa 75 j.m.
Nazwa wytwórcy
Merck Serono S.p.A.
Kraj wytwórcy
Włochy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Merck Serono S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera
Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Roztwór do wstrzykiwań (300 j.m. + 150 j.m.)/0,48 ml

Identyfikator Produktu Leczniczego
100388350
Nazwa Produktu Leczniczego
Pergoveris
Nazwa powszechnie stosowana
Folitropinum alfa + Lutropinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
(300 j.m. + 150 j.m.)/0,48 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
G03GA30
Podmiot odpowiedzialny
Merck Europe B.V.
Opakowanie
04054839340109 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/004 ¦ 122703
1 wstrzykiwacz 0,48 ml + 5 igieł
Substancja czynna
Folitropinum alfa 300 j.m./0.48 ml + Lutropinum alfa 150 j.m./0.48 ml
Nazwa wytwórcy
Merck Serono S.p.A.
Kraj wytwórcy
Włochy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Merck Serono S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera
Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Roztwór do wstrzykiwań (450 j.m. + 225 j.m.)/0,72 ml

Identyfikator Produktu Leczniczego
100388366
Nazwa Produktu Leczniczego
Pergoveris
Nazwa powszechnie stosowana
Folitropinum alfa + Lutropinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
(450 j.m. + 225 j.m.)/0,72 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
G03GA30
Podmiot odpowiedzialny
Merck Europe B.V.
Opakowanie
04054839340130 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/005 ¦ 122704
1 wstrzykiwacz
Substancja czynna
Folitropinum alfa 450 j.m./0.72 ml + Lutropinum alfa 225 j.m./0.72 ml
Nazwa wytwórcy
Merck Serono S.p.A.
Kraj wytwórcy
Włochy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Merck Serono S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera
Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Roztwór do wstrzykiwań (900 j.m. + 450 j.m.)/1,44 ml

Identyfikator Produktu Leczniczego
100388372
Nazwa Produktu Leczniczego
Pergoveris
Nazwa powszechnie stosowana
Folitropinum alfa + Lutropinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
(900 j.m. + 450 j.m.)/1,44 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
G03GA30
Podmiot odpowiedzialny
Merck Europe B.V.
Opakowanie
04054839340123 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/006 ¦ 122705
1 wstrzykiwacz 1,44 ml + 14 igieł
Substancja czynna
Folitropinum alfa 900 j.m./1.44 ml + Lutropinum alfa 450 j.m./1.44 ml
Nazwa wytwórcy
Merck Serono S.p.A.
Kraj wytwórcy
Włochy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Merck Serono S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera
Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-