Vitalipid N Infant
Fresenius Kabi AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100070931
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vitalipid N Infant
- Nazwa powszechnie stosowana
- Preparat złożony
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- -
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02720
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B05XC
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi AB
- Opakowanie
- 05909990272013 ¦ Lz ¦ 10677
10 amp. 10 ml - Substancja czynna
- Retinoli palmitas 135.3 mcg + Fitomenadion 20 mcg + Ergocalciferol 1 mcg + All-rac-alfa-Tokoferol 0.64 mg
- Nazwa wytwórcy
- Fresenius Kabi AB
- Kraj wytwórcy
- Szwecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Fresenius Kabi AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7093/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7093/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -