Escitalopram Genoptim

Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100386440
Nazwa Produktu Leczniczego
Escitalopram Genoptim
Nazwa powszechnie stosowana
Escitalopramum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
24523
Ważność pozwolenia
2023-01-17
Kod ATC
N06AB10
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991360160 ¦ Rp ¦ 126418
28 tabl.
05909991360177 ¦ Rp ¦ 126419
30 tabl.
05909991360184 ¦ Rp ¦ 126420
56 tabl.
05909991360191 ¦ Rp ¦ 126421
60 tabl.
05909991360207 ¦ Rp ¦ 126422
90 tabl.
Substancja czynna
Escitalopramum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
APL Swift Services (Malta) Ltd.
Kraj importera
Malta
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38644/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38644/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Escitalopram Genoptim

Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100386456
Nazwa Produktu Leczniczego
Escitalopram Genoptim
Nazwa powszechnie stosowana
Escitalopramum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
24524
Ważność pozwolenia
2023-01-17
Kod ATC
N06AB10
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991360214 ¦ Rp ¦ 126423
28 tabl.
05909991360221 ¦ Rp ¦ 126424
30 tabl.
Substancja czynna
Escitalopramum 20 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
APL Swift Services (Malta) Ltd.
Kraj importera
Malta
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38645/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38645/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-