Keytruda
Merck Sharp & Dohme B.V.
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100386114
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Keytruda
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pembrolizumabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 25 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01FF02
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Opakowanie
- 05901549325126 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1024/002 ¦ 121495
1 fiol. 4 ml - Substancja czynna
- Pembrolizumabum 25 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv
- Kraj wytwórcy
- Holandia Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/38611/file/1 - Karta pacjenta
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do wstrzykiwań 790 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100532645
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Keytruda
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pembrolizumabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 790 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01FF02
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Opakowanie
- 00191778025644 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1024/005 ¦ 165717
1 fiol. 4,8 ml - Substancja czynna
- Pembrolizumabum 790 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do wstrzykiwań 395 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100532638
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Keytruda
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pembrolizumabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 395 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01FF02
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Opakowanie
- 00191778025637 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1024/004 ¦ 165716
1 fiol. 2,4 ml - Substancja czynna
- Pembrolizumabum 395 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -