Anagrelid Nordic

Nordic Group B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100384925
Nazwa Produktu Leczniczego
Anagrelid Nordic
Nazwa powszechnie stosowana
Anagrelidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
0,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25242
Ważność pozwolenia
2024-04-03
Kod ATC
L01XX35
Podmiot odpowiedzialny
Nordic Group B.V.
Opakowanie
05909991398873 ¦ Rpz ¦ 132094
100 tabl. w blistrze
05909991398880 ¦ Rpz ¦ 132095
100 tabl. w butelce
Substancja czynna
Anagrelidum 0,5 mg
Nazwa wytwórcy
QPharma AB
Kraj wytwórcy
Szwecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
QPharma AB
Kraj wytwórcy/importera
Szwecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38492/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38492/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Anagrelid Nordic

Nordic Group B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100384931
Nazwa Produktu Leczniczego
Anagrelid Nordic
Nazwa powszechnie stosowana
Anagrelidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
0,75 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25243
Ważność pozwolenia
2024-04-03
Kod ATC
L01XX35
Podmiot odpowiedzialny
Nordic Group B.V.
Opakowanie
05909991398927 ¦ Rpz ¦ 132099
100 tabl. w butelce
05909991398934 ¦ Rpz ¦ 132100
100 tabl. w blistrze
Substancja czynna
Anagrelidum 0,75 mg
Nazwa wytwórcy
QPharma AB
Kraj wytwórcy
Szwecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
QPharma AB
Kraj wytwórcy/importera
Szwecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38493/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38493/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Anagrelid Nordic

Nordic Group B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100384948
Nazwa Produktu Leczniczego
Anagrelid Nordic
Nazwa powszechnie stosowana
Anagrelidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25244
Ważność pozwolenia
2024-04-03
Kod ATC
L01XX35
Podmiot odpowiedzialny
Nordic Group B.V.
Opakowanie
05909991398941 ¦ Rpz ¦ 132101
100 tabl. w blistrze
05909991398958 ¦ Rpz ¦ 132102
100 tabl. w butelce
Substancja czynna
Anagrelidum 1 mg
Nazwa wytwórcy
QPharma AB
Kraj wytwórcy
Szwecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
QPharma AB
Kraj wytwórcy/importera
Szwecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38494/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38494/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-