Atywia

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100384380
Nazwa Produktu Leczniczego
Atywia
Nazwa powszechnie stosowana
Ethinylestradiolum + Dienogestum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
0,03 mg + 2 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
39/17
Ważność pozwolenia
2027-02-10
Kod ATC
G03FA15
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991314408 ¦ Rp ¦ 120314
21 tabl.
05909991314415 ¦ Rp ¦ 120315
63 tabl.
05909991314422 ¦ Rp ¦ 120316
126 tabl.
Substancja czynna
Ethinylestradiolum 0.03 mg + Dienogestum 2 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Laboratórios EFFIK, Sociedade Unipessoal, Lda.
Kraj eksportu
Portugalia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38438/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38438/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Atywia

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100457705
Nazwa Produktu Leczniczego
Atywia
Nazwa powszechnie stosowana
Ethinylestradiolum + Dienogestum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
0,03 mg + 2 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
347/21
Ważność pozwolenia
2026-09-22
Kod ATC
G03AA16
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991465452 ¦ Rp ¦ 141884
21 tabl.
05909991465469 ¦ Rp ¦ 141885
63 tabl.
05909991465476 ¦ Rp ¦ 141886
126 tabl.
Substancja czynna
Ethinylestradiolum 0.03 mg + Dienogestum 2 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Exeltis Germany GmbH
Kraj eksportu
Niemcy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45770/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-