NexoBrid
MediWound Germany GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100069129
- Nazwa Produktu Leczniczego
- NexoBrid
- Nazwa powszechnie stosowana
- Koncentrat enzymów proteolitycznych wzbogaconych w bromelainę
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 5 g
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i podłoże żelowe do sporządzania żelu
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- D03BA03
- Podmiot odpowiedzialny
- MediWound Germany GmbH
- Opakowanie
- 05909991050573 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ 83241
1 fiolka 5 g proszku + 1 butelka 50 g z podłożem żelowym
07290012699139 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/803/002 ¦ 107162
1 fiolka 5 g proszku + 1 butelka 50 g z podłożem żelowym - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- Diapharm GmbH & Co. KG
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Diapharm GmbH & Co. KG
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
NexoBrid
MediWound Germany GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100295794
- Nazwa Produktu Leczniczego
- NexoBrid
- Nazwa powszechnie stosowana
- Koncentrat enzymów proteolitycznych wzbogaconych w bromelainę
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 2 g
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i podłoże żelowe do sporządzania żelu
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- D03BA03
- Podmiot odpowiedzialny
- MediWound Germany GmbH
- Opakowanie
- 05909991050566 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ 83240
1 fiolka 2 g proszku + 1 butelka 20 g z podłożem żelowym
07290012699122 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/803/001 ¦ 107161
1 fiolka 2 g proszku + 1 butelka 20 g z podłożem żelowym - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- Diapharm GmbH & Co. KG
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Diapharm GmbH & Co. KG
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -