Escitalopram Actavis
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100384210
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Escitalopram Actavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 35/17
- Ważność pozwolenia
- 2022-02-05
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991312381 ¦ Rp ¦ 120104
28 tabl.
05909991312398 ¦ Rp ¦ 120105
30 tabl.
05909991312404 ¦ Rp ¦ 120106
56 tabl.
05909991312411 ¦ Rp ¦ 120107
60 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Actavis Group PTC ehf.
- Kraj eksportu
- Wielka Brytania
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Escitalopram Actavis
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100385675
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Escitalopram Actavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 113/17
- Ważność pozwolenia
- 2022-03-30
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991323721 ¦ Rp ¦ 121296
28 tabl.
05909991323738 ¦ Rp ¦ 121297
30 tabl.
05909991323745 ¦ Rp ¦ 121298
56 tabl.
05909991323752 ¦ Rp ¦ 121299
60 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Actavis Group PTC ehf.
- Kraj eksportu
- Wielka Brytania
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Escitalopram Actavis
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100432736
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Escitalopram Actavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 79/20
- Ważność pozwolenia
- 2025-03-16
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991426125 ¦ Rp ¦ 135678
28 tabl.
05909991426132 ¦ Rp ¦ 135679
30 tabl.
05909991426149 ¦ Rp ¦ 135680
56 tabl.
05909991426156 ¦ Rp ¦ 135681
60 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Teva B.V.
- Kraj eksportu
- Litwa
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43273/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Escitalopram Actavis
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100496971
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Escitalopram Actavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 180/24
- Ważność pozwolenia
- 2029-04-30
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991538064 ¦ Rp ¦ 154348
28 tabl.
05909991538071 ¦ Rp ¦ 154349
30 tabl.
05909991538088 ¦ Rp ¦ 154350
56 tabl.
05909991538095 ¦ Rp ¦ 154351
60 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Teva B.V.
- Kraj eksportu
- Litwa
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49697/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49697/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -